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    第十四届北京国际消化疾病论坛于2017年6月16日至18日在首都北京召开, 受此次主办方首都医科大学附属友谊医院贾继东教授的邀请, 我院儿科主任王建设教授在会议上作了遗传性胆汁淤积诊治进展的专题报告。随着疫苗的接种，各种病毒性肝炎发病率的下降，遗传代谢性疾病引起的肝脏损伤在成人中也得到日趋重视。凭借着分子诊断技术的不断发展，以往一些未被明确诊断的不明原因肝病正在逐渐被发现和认识。     近年来，我院儿科王建设教授带领他的团队在遗传性肝病领域不断探索，本着求实和严谨的科研态度、孜孜不倦的精神，在遗传性胆汁淤积的病因方面不断突破，获得了丰硕的成绩，在国际上首次发现并报道了MYO5B缺陷引起的胆汁淤积。同时对于以往被认为只有在成人才会有的脑腱黄瘤病的婴儿期肝脏受累表现和机理做了深入地研究，对于早期诊断改善病人预后提供了帮助。而随着研究和临床工作的不断深入，王建设教授的工作领域不断扩展，经常受邀会诊成人肝病患者，甚至有一些成人患者慕名前来就诊。在他的帮助下，一些不明原因的患者得到了诊断，如瓜氨酸血症2型，ABCB4缺陷，ABCB11缺陷等等。虽然此次会议是成人的消化疾病论坛，参会的大部分是成人消化科医生，但是作为一名儿科医生，王建设教授的报告引起了参会者的极大兴趣与关注，会场中座无虚席，报告结束大家展开了热烈的讨论。     会上王建设教授还就终末期肝病患者的肝移植问题，如ATP8B1缺陷患者的术式和移植后如何预防腹泻和脂肪肝的发生与友谊医院肝移植中心的朱志军教授作了热情而友好的交流。 今年上半年王建设教授受聘为首都医科大学少见、罕见肝病临床诊疗与研究中心副主任，此次会议隆重举行了副主任聘任仪式。作为一名临床和科研工作者，王建设教授凭着个人的努力和对事业的追求，在儿童遗传代谢性肝病研究领域内做出了卓越的贡献，得到了各方肯定。我们预祝王建设教授和他的团队不断开拓，不断创新，再创佳绩。我们也相信金山医院儿科在王建设教授的带领下必将在医教研各方面得到更全面而快速地发展。